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Herzschrittmacher – Erfah...
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Sekt oder Selter?
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| Kardiale Dekompensation bei Fallotscher Tetralogie |
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Geschrieben von: Hilde61 - 06-24-2014, 10:14 AM - Forum: Neu hier? Eure krankheitsverläufe
- Antworten (8)
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Ich bin neu hier im Forum und möchte mich mal kurz vorstellen. Ich hab eine Fallotsche Tetralogie die sehr spät entdeckt und operiert wurde. Ich bin 53 Jahre und hab jetzt zwei Operationen und schon meinen zweiten Schrittmacher Eine Ablation wegen massenhafter Extrasystolen (18000) hatte ich schon. Neuerdings quält mich aber immer wieder Wasser in der Lunge. Seit einem Jahr gehe ich regelmäßig zum entwässern in die Klinik. Ende Mai sagte man mir das sie nicht mehr weiterwissen und jetzt schicken sie mich in ein größeres Herzzentrum. Ich bin hier in der Uniklinik Homburg Saar und hab jetzt einen Termin in München. Heute hab ich ein mobiles Sauerstoffgerät bekommen ein festes für die Nacht hab ich schon seit einem Jahr. Jetzt kämpfe ich noch um einen Transport nach München dazu hat mir die Uniklinik eine Bescheinigung geschickt. Drückt mir die Daumen das alles nicht umsonst war und München mir noch zu mehr Lebensqualität verhelfen kann.
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| Ehefrau von Mann mit DCM -Kinder bekommen? |
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Geschrieben von: Kim82 - 06-23-2014, 07:10 PM - Forum: Neu hier? Eure krankheitsverläufe
- Keine Antworten
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Hallo zusammen,
Ich habe dieses Forum gestern gefunden und bin glücklich darüber :-). Unsere Vorgeschichte: mein Schwiegervater hatte mit 27 Jahren eine Lungenentzündung, die er verschleppt hat. Wie sich im Nachhinein herausstellte, entwickelte sich daraus eine DCM. Mit 39 wurden er transplantiert, mit 59 ist er verstorben.- das ist jetzt 5 Jahre her. Damals wurde nie von einer genetischen Komponente gesprochen. Mein Mann und ich haben unser erstes Kind bekommen, als er 35 war, das zweite mit 37. wir dachten, alles wäre gut. Mit 39 (2012) wurde bei ihm eine DCM mit einer EF von 20 Prozent festgestellt. Eine Welt ist für uns zusammengebrochen. Langsam lernten und lernen wir immer noch, damit umzugehen. Heute, 2 Jahre später, hat er eine EF von über 50 Prozent, ist voll belastbar. Aber diese Angst....
Was uns immer wieder beschäftigt: eigentlich ist unsere Familienplanung noch nicht abgeschlossen. Wir denken immer wieder darüber nach, ob man mit dem Wissen, eventuell eine Krankheit weiterzuvererben,ein Kind in die Welt setzen "darf". Andererseits können aber auch andere Dinge passieren...und mein Mann hatte 39 Jahre ein gesundes Leben und auch heute geht es ihm nicht schlecht.
Es gab auch schon Gespräche mit Ärzte über PRäimplantationsdiagnostik-aber dafür ist die Krankheit DCM wohl nicht "schwerwiegend" genug.
Ich würde mich einfach über ein paar Rückmeldungen freuen. Bitte nicht falsch verstehen- wir entscheiden natürlich nicht auf Grundlage eurer Meinungen. Ein Austausch wäre einfach schön! Ganz lieben Dank schon mal :-)!
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| Hallöle ich bin neu hier. |
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Geschrieben von: paula237 - 06-14-2014, 05:52 PM - Forum: Neu hier? Eure krankheitsverläufe
- Keine Antworten
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Hallo,
bin mir war nicht sicher ob ich hier ins Forum passe aber ich berichte einfach mal.
Also ich hab schon seit längerem gewusst das meine Herzfrequenz manchmal sehr niedrig ist ohne dass ich jetzt der Sportmensch bin.
Hatte aber nie wirklich Probleme. Meines Wissens nach ist es ja auch eher positiv wenn man einen ruhigen Puls hat. Und ich nehm die meisten beschwerden generell nicht soo ernst.
Anfang des Jahres kam ich ins Krankenhaus weil ich nicht mehr ganz ansprechbar war, schlecht gesprochen hab und kreidebleich war.
Im Rtw hatte ich eine Frequenz von 37 und einen recht niedrigen Blutdruck.
Mir wurde Atropin und jede Menge Infusion gegeben sodass ich im Krankenhaus wieder auf 50 war.
Ich wurde komplett durchgecheckt und ansich war alles topgesund. Das einzige was auffiel war im 24 h EKG das die Frequenz öfter mal an die 40 rangeht und als ich am Monitor war ging sieüber Nacht unter 40 und am Tag waren zwei Situationen in denen sie einfach auf 120 hochging. Mir wurde da total heiß fing an zu schwitzen und leichtes zittern.
Ich wurde dann entlassen mit der Empfehlung eine Kipptischuntersuchung zu machen und evtl einen Event-Recorder in Erwägung zu ziehen.
Die Kipptischuntersuchung war in Ordnung und im anschließendem EKG war auch nur die Bradykardie zu sehen.
Der Arzt meinte man könnte einen Eventrecorder Implantieren sieht aber erstmal noch davon ab da ich erst einmal nen sozusagenen Kollaps hatte und sonst nicht so erhebliche Probleme habe.
Sollte ich aber stärkere Beschwerden bekommen, wird es evtl. Doch im Betracht gezogen.
Meine Fragem jetzt, wird sowas mit der Zeit schlimmer und tritt häufiger auf?
Kann es dafür auch andere Ursachen geben? Kann ich irgendwas vorbeugendes unternehmen?
Danke schonmal im vorraus :-)
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| Weiss nichtmehr weiter.... -,- Schmerzhafte Herzrhythmusstörungen |
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Geschrieben von: eloewe - 06-10-2014, 01:37 PM - Forum: Neu hier? Eure krankheitsverläufe
- Antworten (6)
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Hallo Liebes Forum,
ich bin neu hier und möchte meinen Krankheitsverlauf einmal schildern! Ich habe seit ca. 13 Jahren Extrasystolen (seitdem ich 15 bin)
und nach anfänglicher Besorgniss fängt man dann doch an, sich mit diesen anzufreunden, da man lernt das einem diese Stolperchen nichts anhaben können! Doch dabei sollte es nicht bleiben - als ich 19 war, bin ich nach kurzer Nacht mit meinem Vater auf dem Weg zu einem Konzert gewesen und habe mich währenddessen ziemlich unwohl gefühlt und plötzlich bekam ich einen extremen Schmerz im Brustkorb, begleitet von einem Druck, so massiv das ich dachte etwas zerquetscht mein Herz - zudem rumpelte mein Herz extrem. Ich habe vor Schmerz geschrien und mein Vater machte sofort halt und rief den Krankenwagen! Im Krankenwagen wurde ich dann an ein EKG angeschlossen und nach kurzer Zeit passierte das ganze dann wieder. Der Rettungssanitäer sprach von einer Ventrikulären Tachykardie, welche ca. 8 Sek angehalten hat, weshalb ich dabei solche Schmerzen hatte, konnte er mir nicht erklären. Das beste war jedoch, dass das EKG Gerät nicht drucken konnte und das ganze somit nicht aufgezeichnet werde konnte. Im Krankenhaus hat der Arzt zimelich ungläubig geguckt, als der Sanitäter ihm davon erzählt und nach einem HErz - Ultraschall und einem EKG, welches in Ordnung war, hat er mich dann wieder nach Hause gschickt. Ich hatte dann auch ein Jahr Ruhe, bis es mich wieder erwischte. Ich war spät dran und rannte zum Bus und zog nochmal während des Rennens an meiner Zigarette und zack wieder ein extremer Schmerz in der Brust mitte, welche die komplette Brust einnahm, wie ein Dolchstoß, gepaart mit einem Stromschlag, extremer Druck im Brustkorb, Schwindel - nach ein Paar Sekunden war das ganze dann wieder vorbei. Ich habe aber nicht den Krankenwagen gerufen, da ich mich aufgrund der ersten Erfahrung nicht getraut habe. Jedoch habe ich mich damit an einen Kardiologen geandt, welcher ein MRT und einen Katheter vom Herzen anordnete. Das MRT befand, dass ich zwei ganz kleine Narben am Herzmuskel habe, was wohl auf eine kleine abgelaufene Herzmuskelentzündung hingewiesen hat. Der Katheter war in Ordnung! Danach hatte ich wieder Ruhe, bis ich auf einmal 2008 den selben Schmerz mit dem Druc, jedoch nur ganz kurz anhaltend - ca. 0,5 sekunden - bekam! Ich ging wieder zum Arzt und dieser machte ein Langzeit - EKG über 7 Tage und tatsählich wurde ein kurzes Schmerzereigniss eingefangen und es handelte sich um Extrasystolen aus der Kammer, jedoch war dem Arzt nicht zu erklären weshalb ich dabei solche Schmerzen hatte. Dann wurde eine EPU gemacht, wo die Kammerstolperer von einem Katheter ausgelöst werden und das waren bestimmt an die 200 Stück, die der Arzt da erzeugt hat und bei jeder einzelnen habe ich geschrien, wie sonstwas.
Nicht das hier jemand denkt, ich steigere mich in die VES rein, nein, ich habe wirklich kein Problem mit dem Rumpeln, aber der Schmerz dabei ist so heftig das ich es kaum aushalten kann. Naja, jedenfalls sind diese kurzen Schmerzhaften Ereignisse in den letzten Jahren immer häufiger geworden. Statt zwei, drei mal im halben Jahr komme diesen jetzt zwei, dreimal im Monat. Jedes mal bekomme ich einen heftigsten kurzen Schmerz in der Brust und dabei mittlerweile auch Schwindel und starken Druck im Brustkorb.
Das schlimme ist aber das mich das ganze an die Ventrikuläre Tachykardie erinnert, da dies extrem schmerzhaft, unangenehm und beängstigend war - da diese ja wohl auch Kammerflimmern verursachen können. Mein damaliger Kardiologe, der die EPU geleitet hat, meinte dazu nur lapidar "so ne Kammertachykardie pumpt ihr Herz doch locker weg"!
Naja, ich wollte mal Fragen ob jemand eine Idee hat, warum mir die Rhythmusstörungen aus der Kammer so verdammt weh tun und ob jemand
vielleicht ähnliche Probleme hat und eine Lösung dagegen gefunden hat.
Danke für´s lesen und eure Antworten!
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