Hi!

Ich habe eine kleine Anekdode zum Thema Medis die ich keinem Vorenthalten möchte...könnt ja nicht nur mir so gehn

Kurz die Rahmendaten. Ich. Männlich. 26. DCM. Bisoporol, Diurethika, Enalapril. Es geht um die ACE Hemmer...

Also die Dosis wurde von 7,5mg am Tag auch 10 (Morgens und Abends jeweils 5mg) erhöht. Ich hatte mit 7,5mg Enalapril leichte Probleme, sprich Husten und gelegentlich Appetitlosigkeit. Das war aber damals alles noch nicht so wild und lies sich noch halbwegs aushalten. Dann wurde die Dosis auf 10mg erhöht. schon nach 2 Tagen ging es mir merklich schlechter. Ich konnte kaum noch was essen, der Husten wurde schlimmer und ich wurde zunehmend Müder. Nach ca. 14 Tagen kam Übelkeit und Durchfall hinzu, der Husten war mittlerweile unerträglich und ich musste mich sogar Übergeben. Ich ahnte das 2 Dinge passierten - erstens meine Pumpleistung musste wieder abgestürtzt sein (ständig Müde, Atemprobleme etc.) und 2. der Spass konnte eigentlich nur von den Medis kommen da bei jeder Dosis steigerung die Nebenwirkungen dauerhaft schlechter verträglich wurden.

Ein Besuch beim Arzt bestätigte mir das meine EF sich rapide verschlechtert hatte und auch der Arzt hatte den Verdacht das dafür die Nebenwirkungen verantwortlich sein könnten. Ich kam also für einige Tage ins Krankenhaus und wurde von ACE Hemmern auf AT1-Antagonisten umgestellt. Unterstützende bekomme ich jetzt noch eine sehr homäopathische Dosis Digitalis.+

Schon am 2. Tag nach der Umstellung stellten sich veränderungen ein. Ich hatte plötzlich jede Menge Energie - Ich kam mir phasenweise sogar vor wie das Varta Häschen...

Mal schaun wie sich das entwickelt

Gun Tock alle zusammen

Ich möchte mich an dieser Stelle doch direkt auch mal Vorstellen ich bin 26. Und weil ich mich nicht nur auf mein "kleines" Herzproblem reduzieren will fang ich mal wo anders an

Ich bin Freiberufler in der Filmbranche - hauptsächlich Animation und Schnitt meist für Werbeproduktionen. Daher ist es sicher kein Wunder wenn ich mich auch in meiner Freizeit gerne mit Filmen bzw. dem Filme machen beschäftige. Neben bei spiele ich Tunier Paintball.

Jetzt mal zu den Herzensangelegenheiten... Anfang Oktober hab ich einen dicken Blähbauch bekommen, bin nach einer kleineren Odysee von Arzt zu Arzt - Man machte sich große Sorgen, denn auf Grund einer geschwollenen Leber hatte man den verdacht auf Hepatitis (was sich dann allerdings nicht bestätigte) Ein Facharzt der meine Leber genauer untersuchte hatte dann den Verdacht auf einen Eppstein-Barr befall. Auf drängen meiner Eltern bin ich schliesslich zu einem Kardiologen gegangen und nach 5 Minuten tat sich das Unglück in vollem umfang auf. Das Herz ist stark vergrößert (linker Ventrikel bei ca. 70mm - aber auch die Vorhöfe und der rechte Ventrikel sind dilatiert.) die Pumpleistung war runter auf 13% und ich musste SOFORT nach Bad Oyenhausen auf die HTX Station. Bis dahin fühlte ich mich eigentlich gar nicht soooo krank. Sicher ich bekam schlecht Luft, war schnell ausser Atem und ständig Müde - aber sooo KRank ?! Immer hin war ich bis zu dem Arzttermin ja noch Arbeiten gewesen und bin Auto gefahren etc.

In Bad Oyenhausen angekommen war das Personal auf der HTX Station auf der man mich unterbrachte mehr als überrascht das ich erstens mein Gepäck selbst getragen hatte und 2. auf meinen eigenen Füssen das KRankenhaus betreten hatte - mit meinen Werten würden die Leute normalerweise nur im Hubschrauber kommen. Ich würde trotzdem erstmal intensivstationär aufgenommen, verkabelt und ganz genau untersucht. Noch in der ersten Nacht wurden verschiedene Untersuchungen (EKG,Echo, Torax Röntgen etc.) gemacht. Und noch in der ersten Nacht erklärte man mir, sehr zu meinem entsetzen, das ich höchstwahrscheinlich ein neues Herz brauchen würde.

In der kommenden Woche wurden allerhand Untersuchungen gemacht um heraus zu bekommen was überhaupt passiert ist (PET Scan, MRT, Röntgen, Herzkatheter, Myokardbiopsie etc.) Leider ergaben die Untersuchungen nicht wirklich was. Feststeht mein Herz ist zu groß. Die Pumpleistung hatte sich unter den Medis auf 27% gebessert (Ich bekam Beta-Blocker, ACE Hemmer und Diurethika). Eine Myokarditis lässt sich bis heute nicht ausschliessen, allerdings ist keine akute Entzündung mehr erkennbar. Es wurden spuren eines Parovirus gefunden - jedoch wäre die Virenlast sehr gering. Daher lautet bei mir die Diagnose DCM.

Nach 19 Tagen im Krankenhaus Bad Oyenhausen hat man mich dann in mein neues Leben entlassen...und wie das aussieht erzähl ich euch später

Ich möchte euch mal eine Methode gegen Herzschmerzen etc. vorstellen, welche bei mir auch tatsächlich funktioniert.
Die Rede ist vom sogenannten Herzmudra, dass ist ein Fingeryoga das man überall ausführen kann.

Hier sieht man die Fingerstellung


Ich wende es vorallem bei Herzschmerzen an. Meistens, dauert es nicht länger als 30 sec. und die Schmerzen verschwinden. Wichtig ist, kontrolliert und ruhig zu atmen und die Finger nicht zu verkrampfen. Sicherlich muss man an sowas auch glauben - doch versucht es mal, ihr werdet überrascht sein.

Alles Liebe

Maria

Hallo zusammen,

bei mir wurde ebenfalls vor kurzem DCM diagnostiziert.
Zu meiner Person, bin männlich, 25 Jahre und hatte bisher keinerlei Beschwerden oder Vorerkrankungen.

Kurz zu meiner Krankheitsgeschichte.
Angefangen letztes Jahr im November. Dort wurde beim Betriebsarzt Extrasystolen festgestellt. Nach einem Langzeit EKG bei meinem zukünftigen Ex-Hausarzt wurde mir von ihm gesagt das es alles normal wäre und so etwas schonmal vorkommt. (Im Nachhinein hab ich dann erfahren das es damals schon über 6.000 Extraschläge am Tag waren -.-)

Bis Juni hatte ich keinerlei Beschwerden. Ab Juli dann ständig Schwindel, Kopfschmerzen und allgemeines Unwohlsein.

Mitte Juli dann Notaufnahme Krankenhaus. Dort wurde allerdings außer einem erhöhten CK-Wert im Blut nichts festgestellt.
Weiter Abklärung durch MRT, und Neurologe haben nicht gebracht. Dann wurde mir nochmals ein Langzeit EKG gemacht wo ich auf stolze 35.000 Extraschläge gekommen bin.
Ab zum Kardiologen und nach Ultraschall stand der Verdacht auf DCM im Raum.
Also weiter zur Kardiologischen Ambulanz ins Universitätskrankenhaus Mannheim (sehr zu empfehlen) wo der Verdacht nach MRT bestätigt wurde.

Lange Rede kurzer Sinn, ich weiß grade nicht wirklich wo mir der Kopf steht^^ War vor 2 Wochen zu einer geplanten EPU nochmals im Krankenhaus (wurde geschaut ob ich auf Grund der Rhytmusstörungen einen Defibrilator brauche (Gott sei Dank nicht)).
Direkt nach der EPU wurde mir eine Ablation vorgeschlagen (Verädung des Punktes an dem die Rhytmusstörungen entstehen) Also noch weiter 5 Tage im Krankenhaus gewesen. Während des Mappings wurde dann festgestellt das durch die Ablation ein erhöhtes AV-Block-Risiko besteht, also wurde die Ablation abgebrochen und ich werde im neuen Jahr vermutlich eine Kryoablation (Kältetechnik) bekommen.

Soweit der derzeitige Stand =)

Ansonsten geht es mir körperlich soweit eigentlich gut, die DCM ist noch nicht weit vorangeschritten (EF zwischen 50 und 55) bei deutlich vergrößertem Herz (um die 69 mm)
Zur Zeit nehme ich 200 mg Metoprolol und 10mg Ramipril.

Viel mehr Sorgen macht mir momentan meine Pysche. Mir gehen Dinge durch den Kopf was in 5 Jahren ist, oder in 10 Jahren. Prognosen sind bei solchen Erkrankungen ja leider nicht wirklich möglich

(Habe den Text schonmal in einem anderen Forum geschrieben in dem ich dann auf dieses aufmerksam gemacht wurde, also verzeiht bitte meine Faulheit ^^)

Viele Grüße
Barni

Hallo zusammen,

bei mir wurde ebenfalls vor kurzem DCM diagnostiziert.
Zu meiner Person, bin männlich, 25 Jahre und hatte bisher keinerlei Beschwerden oder Vorerkrankungen.

Kurz zu meiner Krankheitsgeschichte.
Angefangen letztes Jahr im November. Dort wurde beim Betriebsarzt Extrasystolen festgestellt. Nach einem Langzeit EKG bei meinem zukünftigen Ex-Hausarzt wurde mir von ihm gesagt das es alles normal wäre und so etwas schonmal vorkommt. (Im Nachhinein hab ich dann erfahren das es damals schon über 6.000 Extraschläge am Tag waren -.-)

Bis Juni hatte ich keinerlei Beschwerden. Ab Juli dann ständig Schwindel, Kopfschmerzen und allgemeines Unwohlsein.

Mitte Juli dann Notaufnahme Krankenhaus. Dort wurde allerdings außer einem erhöhten CK-Wert im Blut nichts festgestellt.
Weiter Abklärung durch MRT, und Neurologe haben nicht gebracht. Dann wurde mir nochmals ein Langzeit EKG gemacht wo ich auf stolze 35.000 Extraschläge gekommen bin.
Ab zum Kardiologen und nach Ultraschall stand der Verdacht auf DCM im Raum.
Also weiter zur Kardiologischen Ambulanz ins Universitätskrankenhaus Mannheim (sehr zu empfehlen) wo der Verdacht nach MRT bestätigt wurde.

Lange Rede kurzer Sinn, ich weiß grade nicht wirklich wo mir der Kopf steht^^ War vor 2 Wochen zu einer geplanten EPU nochmals im Krankenhaus (wurde geschaut ob ich auf Grund der Rhytmusstörungen einen Defibrilator brauche (Gott sei Dank nicht)).
Direkt nach der EPU wurde mir eine Ablation vorgeschlagen (Verädung des Punktes an dem die Rhytmusstörungen entstehen) Also noch weiter 5 Tage im Krankenhaus gewesen. Während des Mappings wurde dann festgestellt das durch die Ablation ein erhöhtes AV-Block-Risiko besteht, also wurde die Ablation abgebrochen und ich werde im neuen Jahr vermutlich eine Kryoablation (Kältetechnik) bekommen.

Soweit der derzeitige Stand =)

Ansonsten geht es mir körperlich soweit eigentlich gut, die DCM ist noch nicht weit vorangeschritten (EF zwischen 50 und 55) bei deutlich vergrößertem Herz (um die 69 mm)
Zur Zeit nehme ich 200 mg Metoprolol und 10mg Ramipril.

Viel mehr Sorgen macht mir momentan meine Pysche. Mir gehen Dinge durch den Kopf was in 5 Jahren ist, oder in 10 Jahren. Prognosen sind bei solchen Erkrankungen ja leider nicht wirklich möglich

(Habe den Text schonmal in einem anderen Forum geschrieben in dem ich dann auf dieses aufmerksam gemacht wurde, also verzeiht bitte meine Faulheit ^^)

Viele Grüße
Barni

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