Herzkrank-Board > Der Treffpunkt schwacher Herzen <

Hallo,

Ich wollte nur kurz von meinem kontrolltermin beim Kardiologen erzählen.
Also meine EF hat sich normalisiert (60%) und meine Linke herzkammer ist gleich groß geblieben (178 ml) . Bnp ist auch normal. Der Arzt ist sehr zufrieden.
Allerdings kann er sich meine Beschwerden damit erstrecht nicht erklären. (Luftnot im stehen, schnell müde...)
Jetzt hat er gefragt ob ich schon mal auf das Marfan Syndrom getestet wurde.
Bis dahin hab ich davon noch nie was gehört.

Kennt das einer von euch?

Ich würde mich eigentlich gerne über das gute Ergebnis freuen aber irgendwie fühle ich mich jetzt noch mehr wie ein hypochonder.

Hmm, ich bin allerdings nie in Ohnmacht gefallen, oder schwindelig wird mir auch nicht. Sind so was nicht eher die Symptome für so was?
Der Arzt sagt natürlich dass es nicht von den Medikamenten kommt. (Natürlich).

Aber so wie ich gelesen habe, kann man da ja eh nicht wirklich viel machen. Mein Blutdruck ist zwar eher niedrig aber damit komm ich eigentlich ganz gut klar.
Was ich noch wissen wollte:

Meint ihr,dass die Chancen dann auch gut stehen, dass die Werte (Ef 60%) die nächsten Jahre so stabil bleiben? Ich würde das ganze gerne endlich mal gedanklich abhacken.

Hallo,
war heute wieder zur Kontrolle und wollte mal kurz erzählen.
Meine Werte haben sich wohl nicht wirklich verändert, das Herz ist minimal größer geworden. Aber kaum erwähnenswert. Mein Herz hat heut wieder ziemlich gesponnen, das merkte auch der Kardiologe. Es waren wohl ziemlich viele extraschläge auf dem ekg und auch während dem Echo merkte man es. Aber dagegen soll ich einfach mal mein bisoprolol erhöhen, an solchen Tagen.
Also eigentlich ein ganz gutes Ergebnis. Auch wenn ich in meinem Alter lieber hören würde „alles perfekt. Sie sind ganz gesund“ na ja man kann nicht alles haben.
Jetzt kommt noch das ABER:
Er hat mir gleich die Praxis einer Humangenetikerin rausgesucht. Da hab ich jetzt einen Termin gemacht, da bei meinem Bruder das Marfan Syndrom festgestellt wurde. Und weil wohl auch die verdickte Mitralklappe dafür sprechen könnte. Die aorta hat er gleich mit angeschaut, die scheint in Ordnung zu sein. Also kriege ich jetzt bis mai (da hab ich den Termin in der empfohlenen Praxis) wieder keine Ruhe. Vor allem da ich langsam Angst kriege dass ich den ganzen Schrott an meine Kinder weitergegeben haben könnte.
Wenn ich deswegen irgendwann mal richtige Probleme bekomme oder so dann ist das halt so. Ich halte viel aus. Aber die wenn es um meine Kinder geht bin ich dann sehr empfindlich. Die neurodermitis meiner Tochter ist schon schlimm genug.

Kurzer Nachtrag: das mit dem marfan sydrom hatte er ja schon beim letzten Termin im Auge. Allerdings ohne das ich zu der Zeit wusste das mein Bruder das hat.
Da hat er aber nur gefragt ob ich schonmal drauf untersucht wurde. Danach war ich dann beim Orthopäden weil ich ein bisschen ratlos war,wo ich denn hingehen soll. Der Orthopäde hat das ganze nicht so wirklich ernst genommen glaube ich. Er hat auch gefragt „ na ja was würde es Ihnen helfen,wenn sie davon wüssten?“
Da wusste ich dann auch nicht weiter.

Hallo, ich wollte nur schnell von meinem kontrolltermin berichten.
Also die Werte sind wohl recht stabil (ef 51%). Was allerdings meine Beschwerden betrifft die immer wieder auftauchen, möchte er Anfang November ein Schluckecho machen. Auch um die Mitralklappe besser beurteilen zu können, ob eine Rekonstruktion in naher oder eher ferner Zukunft in Betracht gezogen wird. Und auch um eventuelle Löcher oder sowas zu finden, die er so aufm Sono nicht sieht.
Wie fühlt sich sowas an? Also so ein schluckecho? Merkt man davon viel? Und sieht man dabei wirklich soviel besser als im normalen Ultraschall?

Keiner hier bei dem sowas schon gemacht wurde?